Российско-китайский фармацевтический альянс переходит от импорта к совместному созданию инноваций
Российско-китайское сотрудничество в фармацевтике быстро выходит за рамки поставок готовых препаратов. На IV Российско-китайском фармацевтическом форуме в Шанхае участники рынка сделали акцент на совместной разработке лекарств, технологическом трансфере, клинических исследованиях и локализации производства. Проект камрелизумаба, реализованный Петровакс Фарм совместно с китайским партнером, показывает, что российский рынок начинает интегрироваться в глобальную инновационную цепочку через Китай, который за последние годы стал одним из мировых центров биотехнологий.
 |
| Сотрудничество России и Китая в фармацевтике все чаще строится вокруг совместных разработок, а не только поставок готовых препаратов. |
Китай превращается в один из главных источников фармацевтических инноваций
Еще десять лет назад Китай воспринимался многими международными компаниями прежде всего как производственная площадка и поставщик активных фармацевтических субстанций. Сегодня ситуация существенно изменилась.
Китайские биотехнологические компании активно выводят на рынок собственные инновационные разработки, а крупные международные сделки по лицензированию новых молекул все чаще происходят именно с участием китайских разработчиков. По данным отраслевых аналитиков, стоимость отдельных лицензионных соглашений уже достигает нескольких миллиардов долларов.
На этом фоне российские компании получают новый источник доступа к современным технологиям и оригинальным препаратам. Если ранее взаимодействие ограничивалось импортом продукции, то теперь речь идет о совместном создании стоимости на всех этапах жизненного цикла препарата.
Форум в Шанхае показал смену модели сотрудничества
IV Ежегодный Российско-китайский фармацевтический форум собрал представителей бизнеса, научного сообщества и профильных ведомств двух стран на площадке CPHI China.
Одной из центральных тем стало развитие более глубоких форматов взаимодействия. Участники обсуждали совместную разработку инновационных молекул, проведение клинических исследований, технологический трансфер и последующий вывод препаратов на различные рынки.
Фактически речь идет о переходе от модели «поставщик — покупатель» к модели стратегических альянсов, где обе стороны участвуют в создании продукта и разделяют риски его коммерциализации.
Для российского фармрынка это особенно важно в условиях необходимости ускоренного доступа к современным технологиям и расширения собственного инновационного портфеля.
Камрелизумаб стал показательным примером новой кооперации
Наиболее конкретным примером такого подхода стал проект локализации производства камрелизумаба.
Камрелизумаб (camrelizumab) представляет собой ингибитор PD-1 — класс иммуноонкологических препаратов, которые помогают иммунной системе распознавать и атаковать опухолевые клетки. Такие препараты относятся к наиболее быстрорастущим сегментам современной онкологии.
Президент Петровакс Фарм Михаил Цыферов сообщил, что три недели назад компания запустила полный цикл производства препарата Арейма® на территории России. Лицензионное соглашение с китайским партнером было подписано в 2023 году, а уже через год препарат получил российскую регистрацию.
После этого стороны реализовали полный технологический трансфер, что позволило локализовать производство на российской площадке.
Особое значение имеет тот факт, что камрелизумаб стал первым оригинальным китайским биотехнологическим препаратом, включенным в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) в России. Кроме того, по данным компании, это единственный оригинальный препарат, вошедший в перечень в 2025 году по инициативе российской компании.
Почему эпоха дженериков перестает быть единственным сценарием роста
Высказывание участников форума о завершении эпохи дженериков не означает исчезновения воспроизведенных препаратов с рынка. Речь идет о смене инвестиционной логики отрасли.
На протяжении многих лет основным механизмом развития российского фармрынка оставались локализация и производство копий ранее разработанных лекарств. Такая модель позволила обеспечить лекарственную безопасность и сформировать производственные компетенции.
Однако дальнейший рост требует доступа к инновациям. Именно поэтому внимание компаний все чаще смещается в сторону лицензирования новых молекул, партнерских исследований и совместного вывода оригинальных препаратов.
Китай в этой конструкции оказывается особенно привлекательным партнером. Китайские биотехнологические компании располагают большим количеством перспективных разработок, а стоимость сотрудничества зачастую оказывается более конкурентоспособной по сравнению с западными рынками.
Где российский рынок почувствует эффект быстрее всего
Наиболее заметные последствия подобных проектов будут проявляться сразу в нескольких направлениях.
Во-первых, ускорится доступ российских пациентов к современным инновационным препаратам. Если модель камрелизумаба окажется успешной, аналогичные проекты могут появиться и в других терапевтических областях — онкологии, иммунологии, редких заболеваниях и метаболических нарушениях.
Во-вторых, возрастет значение локализации полного цикла производства. Для государственных закупок и программ лекарственного обеспечения наличие локального производства остается важным конкурентным преимуществом.
В-третьих, изменится структура конкуренции между компаниями. Преимущество будут получать не только производители с большими мощностями, но и организации, способные быстро находить перспективные международные разработки и интегрировать их в российскую систему здравоохранения.
Наконец, возрастет роль клинических исследований как инструмента международного сотрудничества. Российские центры могут получить больше возможностей для участия в разработке новых препаратов на более ранних этапах.
Данная публикация предназначена для специалистов здравоохранения и участников фармрынка. Аналитические выводы редакции носят информационный характер и не являются призывом к самолечению или заменой очной консультации врача. При работе с лекарственными препаратами необходимо руководствоваться официальной инструкцией и мнением профильного специалиста. Полный текст дисклеймера.