Американская биотехнологическая компания Antheia закрыла вторую часть раунда Series C, привлекая дополнительные $24 млн. С учетом предыдущих инвестиций и новых контрактов с правительством США общий объем финансирования, полученный компанией за последний год, превысил $175 млн.
Инвесторами второго закрытия раунда выступили ATHOS KG и America’s Frontier Fund при участии действующих акционеров Global Health Investment Corporation и EDBI. По словам сооснователя и CEO компании Christina Smolke, расширенное финансирование должно помочь устранить уязвимости глобальных цепочек поставок и заложить основу для новой модели фармацевтического производства.
Antheia специализируется на использовании продвинутых методов биосинтеза и ферментации для быстрого, масштабируемого выпуска фармацевтических «строительных блоков». В 2024 году компания осуществила первую промышленную поставку тебаина — ключевого сырья для производства препарата Narcan, применяемого при передозировке опиоидами.
Дополнительным стратегическим усилением стал контракт, подписанный в ноябре с TAPI — подразделением Teva, отвечающим за активные фармацевтические ингредиенты и контрактное производство. Соглашение предполагает интеграцию биосинтетической платформы Antheia с европейскими ферментационными мощностями TAPI для масштабирования производства до коммерческого уровня.
На глобальном рынке биосинтетических API Antheia конкурирует с традиционными химическими производителями из Китая и Индии, а также с новыми игроками, делающими ставку на «зеленые» и распределенные производственные модели. Ключевые вызовы — себестоимость на больших объемах, регуляторное признание новых методов синтеза и зависимость от крупных фармпартнеров на этапе выхода на рынок. Исторически схожие попытки перестройки цепочек поставок — от антибиотиков в США в 1950-х до биофармы в Европе после COVID-19 — показывают, что успех возможен только при сочетании технологий, госзаказа и долгосрочного капитала.
Заключительный акцент для Antheia — не просто рост оценок, а демонстрация того, что биосинтез способен стать промышленным стандартом для критически важных лекарственных ингредиентов, снижая геополитические и логистические риски для фармрынка США и союзных стран.