Биотехнологическая компания Cidara Therapeutics официально завершила процедуру ухода с публичного рынка. Компания подала форму Form 15 в Комиссию по ценным бумагам и биржам США, что освобождает ее от обязанности раскрывать финансовую отчетность и формально фиксирует завершение сделки по приобретению со стороны Merck & Co..
Сделка была анонсирована в ноябре 2025 года и оценивается примерно в $9,2 млрд. Ее ключевым активом стал препарат CD388 — пролонгированный противовирусный кандидат для профилактики сезонного гриппа у пациентов из групп высокого риска. В октябре 2025 года CD388 получил статус Breakthrough Therapy от U.S. Food and Drug Administration, что потенциально ускоряет его регуляторное рассмотрение.Помимо самого препарата, Merck получает доступ к технологической платформе Cloudbreak®, ориентированной на создание противоинфекционных препаратов длительного действия.
Торги прекращены, выкуп акций завершен
Делистинг с биржи Nasdaq и остановка торгов произошли 7 января 2026 года. В тот же день была завершена процедура принудительного выкупа (squeeze-out): Merck приобрела все оставшиеся акции Cidara по цене $221,50 за бумагу.
Фокус — ключевое исследование Phase III
После закрытия сделки Cidara работает как стопроцентная дочерняя структура Merck. Основной ресурс компании сосредоточен на проведении Phase III исследования ANCHOR по CD388. Промежуточный анализ данных ожидается в первом квартале 2026 года и станет определяющим фактором для коммерческой судьбы препарата.
Сделка укладывается в глобальный тренд консолидации в сегменте противоинфекционных и респираторных препаратов. Ранее аналогичную стратегию использовали крупные фармкомпании, поглощая биотехи с прорывными активами на поздних стадиях разработки — от онкологии до вакцин. Однако рынок профилактики гриппа остается высококонкурентным: на него влияют сезонность, неопределенность спроса, давление со стороны вакцин и необходимость убедительных данных по длительной эффективности и безопасности.
Поглощение Cidara усиливает портфель Merck в области респираторных заболеваний, но одновременно повышает ставки: успех или неудача Phase III ANCHOR станет ключевым тестом не только для CD388, но и для всей стратегии Merck по расширению присутствия в сегменте долгосрочной профилактики вирусных инфекций.