По его словам, существующие препараты лишь подавляют размножение вируса, но не удаляют его ДНК из клеток печени. После отмены терапии вирусная активность восстанавливается, поэтому лечение сегодня носит пожизненный характер.
Команда Сеченовского университета разработала невирусную систему доставки CRISPR/Cas с помощью липидных наночастиц — аналогичных тем, что применяются в мРНК-вакцинах. В одну частицу удается упаковать 200–250 копий противовирусных комплексов, чего достаточно для удаления всех копий вирусного генома в инфицированной клетке.
По данным исследователей, наночастицы проникают в 90–95% пораженных клеток печени, при этом сам препарат быстро разрушается и полностью исчезает из тканей через 20–24 часа. Использование липидной доставки вместо вирусных векторов (AAV) снижает риск иммунного ответа и случайной интеграции в геном человека.
Костюшев отметил, что фундаментальная часть проекта уже завершена, и первые клинические применения могут начаться в ближайшие годы.
Международные исследования подтверждают тренд: в 2023–2025 годах компании Excision BioTherapeutics и Intellia Therapeutics начали клинические испытания CRISPR-терапий против ВИЧ и наследственных заболеваний печени. Однако попытки полностью устранить ДНК вируса гепатита B пока находятся на доклинической стадии, что делает российскую разработку одной из самых продвинутых в этом направлении.