Регуляторный фильтр: как новые правила маркировки БАД с 1 марта превращают оператора системы в «контролера входа» на рынок

МАРКИРОВКА БАД 2026: НОВЫЕ ПРАВИЛА, КОНТРОЛЬ И ОПЕРАЦИОННЫЙ РИСК

Любовь Андреева, руководитель направления «БАД» Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ), фиксирует: с 1 марта рынок биологически активных добавок (БАД) переходит к новым правилам маркировки и контроля ввода в оборот, что кардинально меняет операционные процессы, риски блокировок и требования к регуляторной отчетности для производителей, селлеров и аптечных сетей. Это ключевой структурный сдвиг в учете и обороте БАД с прямым финансовым и операционным воздействием на бизнес.

С 1 марта «цифра» становится законом: невалидный статус СГР теперь означает физическую невозможность продажи. Скорость обновления данных — ваш новый ROI.

Картина изменений: интеграция с ЕРУ и расширение перечня

Системные нововведения инициированы интеграцией системы цифровой маркировки с Единой системой разрешительной документации (СГР) и реестром уведомлений о начале деятельности (ЕРУ). С 1 марта расширяется перечень маркируемых товаров: в обязательное цифровое отслеживание включены жиры из печени рыб (в том числе рыбий жир) и все ферменты/ферментные препараты, используемые в производстве БАД. Переход на обязательную маркировку этих групп завершит разрыв в прослеживаемости продукции и устранит «серые зоны» контроля.

«Маркировка перестала быть просто наклейкой: теперь это цифровой паспорт, без валидации которого товар юридически перестает существовать в обороте».

Управление остатками: сроки и логистическая нагрузка

Переходный период разделен по срокам годности: немаркированные остатки БАД со сроком годности ≤3 лет, произведенные до 01.03.2024 г., разрешено реализовывать до 31.08.2026 г.; для новых категорий (жиры, ферменты) окончательный запрет оборота установлен на 31.08.2027 г. Это означает значительную логистическую и финансовую нагрузку на планирование запасов, особенно для импортёров и дистрибуторов с большими остатками немаркированной продукции.

Регистрационный фильтр и блокировки товарных потоков

При регистрации партий в системе «Честный знак» с 1 марта проводится обязательная проверка наличия уведомления о начале деятельности в ЕРУ. Отсутствие такого уведомления блокирует ввод товара в оборот и становится основанием для внеплановой проверки Роспотребнадзора. Кроме того, интеграция с реестром СГР позволяет системе на этапе ввода проверять статус регистрации: если СГР товара имеет статус «архивный» или «аннулирован», система не пропустит партию.

«С 1 марта оператор маркировки превращается из пассивного регистратора в активный регуляторный фильтр, отсекающий неавторизованных игроков».

Для C-Suite сегмента нутрицевтиков это означает неизбежный рост затрат на актуализацию документации и усиление контроля качества данных, что фактически становится KPI операционной эффективности. Международные регуляторы в ЕС и США также усиливают требования к nutraceuticals, сближая их с режимами контроля лекарственных средств.

Синтез от АПТЕКИУМ: Новые правила маркировки БАД — это конец «вольницы» для селлеров и мелких производителей. Интеграция с госреестрами превращает систему маркировки в бескомпромиссный инструмент compliance. Ошибки в данных теперь оцениваются не только как штрафы, но как мгновенные блокировки supply chain, что требует от менеджмента перехода к предиктивному управлению регуляторными рисками.

Источники и материалы

• Официальный портал Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ)
• Аналитический отчет DSM Group: динамика рынка БАД в России
• Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения