Первый аналог «Оземпика» выходит на рынок Беларуси и усиливает позиции российских производителей GLP-1
Герофарм зарегистрировал в Беларуси препарат Семавик (семаглутид), ставший первым доступным в стране аналогом препарата «Оземпик». Поскольку оригинальный продукт Novo Nordisk не имеет регистрационного удостоверения в республике, российская компания фактически открывает новую категорию терапии для пациентов с сахарным диабетом 2 типа и ожирением. Событие отражает более широкий тренд экспансии российских производителей биотехнологических препаратов на рынки СНГ и усиливает позиции Герофарм в быстрорастущем сегменте препаратов класса GLP-1.
 |
| Семавик стал первым доступным препаратом семаглутида в Беларуси после регистрации Герофарм. |
Семаглутид впервые становится доступным для пациентов Беларуси
Компания Герофарм зарегистрировала в Беларуси препарат Семавик с действующим веществом семаглутид, предназначенный для лечения сахарного диабета 2 типа и ожирения.
Особенность ситуации заключается в том, что оригинальный препарат «Оземпик» компании Novo Nordisk не зарегистрирован в стране и отсутствует в аптечной продаже. Это означает, что Семавик становится не просто еще одним участником рынка, а фактически первым препаратом семаглутида, доступным белорусским пациентам.
Для национальной системы здравоохранения это может иметь существенное значение. По данным, приведенным компанией, сахарным диабетом 2 типа страдают более 380 тысяч жителей Беларуси, а ожирение затрагивает около 1,5 млн человек, что соответствует более чем 17% населения страны.
На этом фоне появление терапии на основе семаглутида расширяет возможности лечения заболеваний, которые сегодня формируют значительную часть хронической нагрузки на систему здравоохранения.
Рынок GLP-1 остается одним из самых быстрорастущих сегментов мировой фармы
Семаглутид относится к классу агонистов рецепторов GLP-1 — препаратов, влияющих на уровень глюкозы, аппетит и массу тела.
За последние несколько лет именно эта терапевтическая группа стала одним из главных драйверов роста мировой фармацевтической отрасли. Высокая эффективность в контроле диабета и снижении веса привела к резкому росту спроса на препараты данного класса во многих странах.
На фоне ограниченной доступности оригинальных продуктов и высокой стоимости терапии многие государства заинтересованы в появлении локальных или региональных производителей, способных обеспечить более широкий доступ пациентов к современным методам лечения.
В этом контексте регистрация Семавика в Беларуси выглядит частью более масштабного процесса формирования альтернативных каналов поставок препаратов класса GLP-1 за пределами традиционных рынков присутствия международных корпораций.
Белорусское направление становится частью долгосрочной стратегии Герофарм
Выход Семавика на рынок Беларуси не является единичным проектом.
Герофарм работает в стране более 15 лет и имеет собственное представительство в Минске. Компания поставляет в республику препараты Ретиналамин® и Кортексин®, а также активно развивает сотрудничество в сегменте инсулинов.
В 2025 году был завершен трансфер технологии производства инсулина аспарт (РинФаст®) на площадку РУП «Белмедпрепараты». Кроме того, стороны подписали лицензионные соглашения по локализации производства инсулина глулизин и двух форм инсулина гларгин — 100 ЕД и 300 ЕД.
Завершение этих проектов ожидается в конце 2026 года, что дополнительно укрепит позиции российской компании на белорусском рынке и позволит расширить локальное производство социально значимых лекарственных препаратов.
География экспансии российских GLP-1 препаратов продолжает расширяться
Беларусь стала очередным зарубежным рынком для Семавика.
Ранее препарат был зарегистрирован в Казахстане, Узбекистане, Азербайджане и Парагвае. Такая география показывает, что компания последовательно строит международное присутствие в странах, где существует спрос на современные противодиабетические препараты и одновременно сохраняется потребность в более доступных альтернативах оригинальным разработкам.
Для российского фармсектора это важный сигнал. Если ранее экспорт в значительной степени опирался на традиционные генерические препараты, то сегодня все большую роль начинают играть сложные биотехнологические продукты и современные эндокринологические препараты.
Почему белорусский запуск важнее, чем кажется на первый взгляд
Регистрация Семавика в Беларуси интересна не только как локальное событие.
Фактически речь идет о формировании нового сегмента терапии там, где ранее отсутствовал зарегистрированный семаглутид. Это создает условия для развития врачебной практики, связанной с использованием препаратов класса GLP-1, а также может повлиять на структуру спроса в лечении диабета и ожирения.
Для производителей это подтверждение того, что рынки СНГ становятся площадкой для масштабирования российских биотехнологических разработок. Для регуляторов — пример того, как локальные и региональные компании могут закрывать терапевтические потребности в условиях ограниченного присутствия глобальных брендов.
Для системы здравоохранения это потенциальное расширение доступа к современной терапии хронических метаболических заболеваний, распространенность которых продолжает расти во многих странах региона.
Данная публикация предназначена для специалистов здравоохранения и участников фармрынка. Аналитические выводы редакции носят информационный характер и не являются призывом к самолечению или заменой очной консультации врача. При работе с лекарственными препаратами необходимо руководствоваться официальной инструкцией и мнением профильного специалиста. Полный текст дисклеймера.