Минэкономразвития России предложило ввести обязательную премодерацию карточек лекарств, медицинских изделий и биологически активных добавок на маркетплейсах. Платформы будут обязаны проверять легальность товаров до их публикации и блокировать карточки, не соответствующие требованиям законодательства.
Согласно проекту, карточка не будет допущена к размещению, если товар изъят из оборота, не прошёл обязательную государственную регистрацию, отсутствуют сведения о подтверждении соответствия, не указаны данные о госрегистрации или маркировке, либо продавец не зарегистрирован в системе «Честный знак» для маркируемой продукции. В случае отказа платформа обязана в течение одного дня уведомить продавца о причине блокировки и предоставить возможность повторной подачи после исправлений.
Аналогичные механизмы предварительного контроля давно применяются за пределами России. В Европейском союзе цифровые платформы обязаны проверять статус медицинских изделий и пищевых добавок на соответствие требованиям MDR и EFSA до начала продаж, а в США маркетплейсы сотрудничают с FDA, используя автоматизированные реестры зарегистрированных препаратов и устройств. Эти меры стали ответом на рост онлайн-продаж и распространение нелегальной продукции через цифровые каналы.
Для российского рынка инициатива означает перераспределение ответственности: маркетплейсы фактически становятся первичным регуляторным фильтром. Это усиливает давление на продавцов, особенно малых дистрибьюторов, и повышает технологические требования к платформам — от интеграции с государственными реестрами до внедрения автоматической валидации данных. Одновременно возрастает конкуренция между площадками за качество комплаенса и доверие регуляторов.
Документ предусматривает вступление новых правил в силу с 1 октября 2026 года.
Фактически государство переводит контроль за оборотом чувствительных категорий товаров из реактивного формата в превентивный, делая маркетплейсы ключевым элементом системы лекарственной и потребительской безопасности.