Cellares привлекла $257 млн и ускоряет глобальный масштаб клеточной терапии

Американская компания Cellares, специализирующаяся на контрактном производстве клеточных терапий, закрыла раунд Series D на $257 млн, доведя общий объём привлечённого капитала до $612 млн. Финансирование направлено на глобальное расширение производственной сети и подготовку к коммерческому выпуску с 2027 года.

Средства пойдут на строительство и запуск площадок в Нидерланды и Япония. Новые объекты дополнят коммерчески готовую площадку в Бриджуотер и завод в Южный Сан-Франциско. В начале месяца компания подписала долгосрочную аренду 105 тыс. кв. футов лабораторных и офисных помещений в Лейден, который станет её европейской штаб-квартирой.

Раунд возглавили Eclipse и новый инвестор BlackRock; также присоединились T. Rowe Price, Baillie Gifford, Gates Frontier, Duquesne Family Office, Intuitive Ventures и EDBI. Среди действующих инвесторов участие подтвердили DC Global Ventures, DFJ Growth и Willett Advisors.

Cellares позиционирует себя как первую интегрированную IDMO-платформу (разработка + производство) для клеточной терапии. Ключевой актив — автоматизированная система Cell Shuttle («фабрика-в-коробке»): компактные модульные установки размером с грузовик, обеспечивающие полный цикл производства «от конца до конца». Такой подход нацелен на стандартизацию, ускорение масштабирования и снижение вариабельности процессов — узких мест отрасли.

Коммерческий интерес подтверждён контрактами. В 2024 году Bristol Myers Squibb заключила с Cellares сделку на $380 млн, зарезервировав мощности в США, Европе и Японии для производства CAR-T-терапий Breyanzi и Abecma, а также других перспективных программ.

Глобальный контекст усиливает актуальность стратегии. В последние годы рынок движется от «штучных» автологичных процессов к индустриальным моделям — по аналогии с тем, как когда-то биореакторы и одноразовые технологии перевели биофарму на поточное производство. Параллели просматриваются и с полупроводниковой отраслью: стандартизированные фаб-модули позволяют быстрее тиражировать мощности в разных юрисдикциях.

Конкурентная среда остаётся напряжённой. Крупные CDMO и внутренние производственные сети фармгигантов инвестируют в автоматизацию, а регуляторы требуют воспроизводимости и цифровой прослеживаемости. Дополнительные вызовы — логистика «живых» продуктов, дефицит квалифицированных кадров и необходимость регуляторного признания автоматизированных платформ (включая валидацию со стороны FDA).

Заключительный акцент: раунд Series D даёт Cellares ресурсы для быстрого международного развертывания и закрепления за собой роли инфраструктурного игрока. Если компания сможет одновременно выдержать регуляторные требования, обеспечить стабильное качество и удержать экономику производства, её модель модульных «фабрик» может стать отраслевым стандартом масштабирования клеточной терапии.