Genetico инвестирует 50 млн руб. в биотехнологический стартап «Кардиодженекс», разрабатывающий генотерапевтические препараты для лечения наследственных заболеваний сердца. Средства направят на валидацию моделей кардиомиопатий, исследования на животных и подготовку к доклиническим испытаниям, сообщили в «Артген биотехе».
«Кардиодженекс» создан в 2024 году и ведёт разработку трёх кандидатов: CDX001 — для терапии болезни Данона, CDX002 — для MYBPC3-ассоциированной гипертрофической кардиомиопатии, CDX003 — для наследственной и спорадической гипертрофической кардиомиопатии. Все проекты находятся на ранней стадии и ориентированы на модификацию причин заболевания, а не на симптоматическое лечение.Гипертрофическая кардиомиопатия остаётся одной из самых распространённых сердечных патологий. В России, по оценкам, с ней живут около 730 тыс. человек, при этом до 60% случаев имеют наследственную природу. Существующая терапия в основном снижает симптомы, а хирургические вмешательства применимы не для всех пациентов.
Интерес к генотерапии сердечно-сосудистых заболеваний усиливается и за пределами России. В США и Европе несколько биотехнологических компаний тестируют AAV-векторы для коррекции мутаций, связанных с кардиомиопатиями, однако клинические результаты пока ограничены, а регуляторные барьеры остаются высокими. Высокая стоимость разработок, требования к безопасности и сложности масштабирования производства делают этот сегмент одним из самых рискованных в биотехе.
На российском рынке генотерапевтические проекты для сердца пока единичны, что снижает прямую конкуренцию, но усиливает научные и регуляторные вызовы. Успех будет зависеть от качества доклинических данных, способности подтвердить долгосрочную безопасность и готовности системы здравоохранения к внедрению дорогих инновационных терапий.
Инвестиция Genetico отражает ставку на ранние научные проекты с потенциально высоким клиническим эффектом. Если разработки «Кардиодженекса» дойдут до клиники, это может стать одним из первых примеров попытки этиотропного лечения наследственных кардиомиопатий в России и шагом к формированию нового сегмента отечественной генотерапии.
