Выход Wegovy в таблетках может ускорить переход рынка ожирения от инъекций к массовой терапии
Novo Nordisk объявила о намерении в ближайшие месяцы подать заявку на регистрацию таблетированной формы препарата Wegovy в Китае. Решение выглядит стратегически важным не только для самой компании, но и для всей категории препаратов против ожирения. Китай становится одним из ключевых полей борьбы между Novo Nordisk и Eli Lilly, а рынок постепенно смещается от инъекционных препаратов к более удобным пероральным формам терапии.
 |
| Китай становится одним из ключевых рынков глобальной конкуренции между разработчиками препаратов для лечения ожирения. |
Китай становится центральной ареной борьбы Novo Nordisk и Eli Lilly
Генеральный директор Novo Nordisk Майк Доусдар сообщил, что компания намерена «очень скоро» подать документы на регистрацию таблетированной версии Wegovy в Китае.
Заявление прозвучало на фоне стремительного роста интереса к препаратам для лечения ожирения и усиливающейся конкуренции со стороны Eli Lilly. Именно Eli Lilly первой подала китайским регуляторам документы на регистрацию своего перорального препарата орфорглипрон (orforglipron) в конце 2025 года.
Для Novo Nordisk это уже не просто расширение географии продаж. Речь идет о защите позиций в категории, которую сама компания фактически помогла создать.
Таблетки могут изменить структуру спроса быстрее, чем кажется
Успех инъекционных препаратов Wegovy и Ozempic показал огромный неудовлетворенный спрос на лечение ожирения. Однако для многих пациентов именно необходимость регулярных инъекций остается психологическим барьером.
По этой причине вся индустрия внимательно следит за развитием сегмента пероральных препаратов GLP-1 — класса средств, влияющих на аппетит, массу тела и уровень глюкозы.
Novo Nordisk уже получила одобрение таблетированного Wegovy в США, а недавно препарат был одобрен и в Великобритании. Регуляторы и инвесторы рассматривают такие продукты как потенциальный следующий этап развития рынка терапии ожирения. Из-за этого рынок может столкнуться с появлением многочисленных локальных аналогов семаглутида, а некоторые проекты находятся на поздних стадиях клинического развития, если компания не будет обладать достаточными производственными ресурсами для масштабного вывода таблетированной формы на рынок.
Данная публикация предназначена для специалистов здравоохранения и участников фармрынка. Аналитические выводы редакции носят информационный характер и не являются призывом к самолечению или заменой очной консультации врача. При работе с лекарственными препаратами необходимо руководствоваться официальной инструкцией и мнением профильного специалиста. Полный текст дисклеймера.