Технологическое лидерство в фарме все чаще определяется не лабораторией, а скоростью прохождения полного цикла разработки
На ПМЭФ-2026 представители государства, науки и индустрии обозначили новую формулу развития российских фармацевтических инноваций: искусственный интеллект, технологические платформы, согласованная система поддержки и гарантированный спрос. Главная задача уже не только создать перспективную разработку, но и сократить путь от научной идеи до препарата, доступного пациенту. Именно скорость вывода инноваций становится ключевым фактором международной конкурентоспособности.
 |
| Разработка лекарств все больше зависит не только от науки, но и от скорости прохождения полного инновационного цикла. |
Отдельные научные проекты больше не решают задачу global конкуренции
Дискуссия на Петербургском международном экономическом форуме показала заметное изменение подхода к развитию отечественной фармацевтики. Если раньше основной акцент делался на отдельных научных достижениях или локализации зарубежных технологий, то сегодня в центре внимания находится создание полноценной инновационной экосистемы.
Генеральный директор компании «Иннопрактика» Катерина Тихонова подчеркнула, что современные фармацевтические инновации уже невозможно развивать без технологических платформ и широкого применения искусственного интеллекта.
По ее словам, «Инновационный инжиниринговый центр» совместно с Институтом системного программирования имени В. П. Иванникова РАН создал прототип открытой цифровой среды для работы междисциплинарных команд разработчиков лекарственных препаратов. Предполагается, что такая система сможет сопровождать проекты на всех этапах — от выбора биологической мишени до взаимодействия с пациентами после вывода препарата на рынок.
Фактически речь идет о попытке перевести процесс разработки лекарств из набора разрозненных этапов в единую цифровую цепочку принятия решений.
Искусственный интеллект становится инструментом сокращения сроков вывода препаратов
Одним из центральных тезисов сессии стало признание того факта, что стоимость и длительность разработки лекарств становятся главным ограничителем инноваций.
Даже перспективные молекулы часто сталкиваются с многолетними задержками на стадиях доклинических исследований, клинических испытаний и регистрации. Именно поэтому цифровые инструменты и системы поддержки принятия решений рассматриваются как способ повышения эффективности всего цикла разработки.
Участники дискуссии отмечали, что применение искусственного интеллекта может помочь ускорить поиск перспективных биологических мишеней, оптимизировать дизайн исследований, повысить эффективность анализа данных и сократить временные затраты на подготовку регуляторной документации.
Для мировой фармацевтики это уже стало одним из ключевых направлений развития. Россия, судя по заявлениям участников форума, стремится встроиться в этот тренд не как пользователь готовых решений, а как разработчик собственных технологических платформ.
Координационный совет формирует новую систему отбора перспективных разработок
Отдельное внимание было уделено работе межведомственного Координационного совета по развитию отечественных фарминноваций, созданного в 2025 году при участии Минздрава, Минпромторга, Минобрнауки и «Иннопрактики».
За первые 11 месяцев работы более 80 отраслевых экспертов сформировали систему приоритизации разработок, подготовили предложения по совершенствованию регулирования и механизмов финансирования, а также создали реестр перспективных проектов.
Наиболее показательным результатом стал реестр приоритетных разработок по модели «нозология — биомишень — технология», включающий 121 направление.
Для отрасли это важный сигнал. В условиях ограниченности ресурсов государство стремится перейти от поддержки максимально широкого круга проектов к более целенаправленному распределению финансирования и регуляторных инструментов.
Российский научный фонд усиливает поддержку длинного инновационного цикла
Заместитель генерального директора Российского научного фонда Елена Попова привела данные, демонстрирующие масштаб научной поддержки.
Ежегодно фонд сопровождает свыше 8 тысяч проектов с участием более 800 организаций и 55 тысяч исследователей. Более четверти исследовательского портфеля фонда связаны с медициной и медико-биологическими направлениями.
За последние пять лет объем инвестиций РНФ в медицинские и фармацевтические исследования превысил 27 млрд рублей.
Особенность фармацевтических проектов заключается в том, что между научным открытием и появлением коммерческого продукта может проходить десять и более лет. Поэтому устойчивое финансирование фундаментальной науки становится одним из обязательных условий появления конкурентоспособных инновационных препаратов.
Среди приоритетных направлений поддержки названы генетические, клеточные и регенеративные технологии, молекулярная биология, нейробиология, иммунология, вирусология, а также информационные и нанотехнологии.
Гарантированный спрос становится главным экономическим вызовом для инноваций
Наиболее практическую проблему обозначил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.
По его словам, российская отрасль уже обладает компетенциями для разработки и локализации инновационных платформенных решений. Однако наличие технологий само по себе не гарантирует появление новых препаратов на рынке.
Ключевым барьером остается спрос.
Инвесторы готовы вкладываться в инновации только тогда, когда понимают перспективы возврата инвестиций. Для лекарственных препаратов это особенно важно, поскольку стоимость разработки может достигать миллиардов рублей, а сроки окупаемости растягиваются на многие годы.
Именно поэтому государство рассматривает механизмы прогнозирования потребностей здравоохранения, развитие национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья» и создание инструментов поддержки закупок как важнейшие элементы инновационной политики.
Показательно, что среди целевых ориентиров были названы государственные закупки инновационных препаратов на сумму 100 млрд рублей к 2030 году и 300 млрд рублей к 2036 году.
Рост экспорта показывает переход от импортозамещения к внешней экспансии
Еще несколько лет назад основной задачей российского фармацевтического сектора было обеспечение внутренней лекарственной безопасности.
Сегодня повестка постепенно меняется.
По данным Сергея Глаголева, за последний год экспорт российской фармацевтической продукции достиг примерно 1 млрд долларов, увеличившись почти на 30%.
На форуме неоднократно подчеркивалось, что дальнейший рост экспорта будет зависеть не только от качества препаратов, но и от доверия к российской регуляторной системе, международного сотрудничества и совместных клинических исследований с дружественными государствами.
Особая роль в этом процессе отводится странам БРИКС и другим рынкам, где существует запрос на новые фармацевтические решения и совместные научные проекты.
Где российские фармкомпании могут получить новое конкурентное преимущество
Практическое значение обсуждавшихся на ПМЭФ инициатив выходит далеко за пределы научной среды.
Если цифровые платформы действительно смогут сократить сроки разработки и регистрации препаратов, это изменит экономику инновационных проектов. Для компаний среднего масштаба появится возможность участвовать в разработке новых продуктов без необходимости создавать весь научный цикл внутри одной организации.
Для инвесторов более прозрачными станут механизмы отбора перспективных проектов и прогнозирования спроса.
Для государства повысится вероятность того, что вложения в научные исследования будут быстрее трансформироваться в реальные лекарственные препараты.
Для пациентов ключевым эффектом может стать более быстрое появление новых методов терапии и расширение доступа к отечественным инновационным лекарствам.
В долгосрочной перспективе именно способность быстро проводить разработки через весь цикл — от идеи до коммерческого применения — может стать главным фактором конкурентоспособности российской фармацевтики на мировом рынке.
Данная публикация предназначена для специалистов здравоохранения и участников фармрынка. Аналитические выводы редакции носят информационный характер и не являются призывом к самолечению или заменой очной консультации врача. При работе с лекарственными препаратами необходимо руководствоваться официальной инструкцией и мнением профильного специалиста. Полный текст дисклеймера.