Genentech сообщила о положительных результатах клинического исследования препарата CT-388 для лечения ожирения. В исследовании CT388-103 пациенты, получавшие еженедельную подкожную инъекцию, продемонстрировали выраженное и устойчивое снижение массы тела и улучшение показателей гликемии.
Существенный эффект зафиксирован и по углеводному обмену. Среди участников с преддиабетом 73% на дозе 24 мг достигли нормального уровня глюкозы крови к 48-й неделе, тогда как в группе плацебо этот показатель составил 7,5%.
CT-388 продемонстрировал благоприятный профиль переносимости и безопасности: частота прекращения терапии из-за нежелательных явлений была низкой и сопоставимой с плацебо. Полные данные исследования будут представлены на одном из предстоящих медицинских конгрессов. Запуск III фазы клинических испытаний ожидается уже в текущем квартале.
Разработка CT-388 вписывается в глобальный тренд бурного роста рынка препаратов для снижения веса. После успеха агонистов GLP-1 и двойных агонистов GLP-1/GIP терапия ожирения становится одним из самых конкурентных сегментов фармрынка — с высокой планкой эффективности, требованиями к долгосрочной безопасности и все более жестким вниманием со стороны регуляторов и плательщиков. На фоне прогнозов, согласно которым к 2035 году более половины населения мира будет иметь избыточный вес или ожирение, давление на системы здравоохранения продолжит расти.
CT-388 — двойной агонист рецепторов GLP-1 и GIP, разрабатываемый для лечения ожирения, сахарного диабета 2-го типа и сопутствующих метаболических нарушений. Препарат воздействует одновременно на аппетит и регуляцию уровня глюкозы, что позволяет претендовать на более выраженный и устойчивый клинический эффект.
Заключительные данные исследования усиливают позиции Genentech в гонке за следующее поколение препаратов против ожирения: сочетание глубокой потери веса, отсутствия плато и хорошей переносимости делает CT-388 потенциально конкурентоспособным кандидатом в одном из самых быстрорастущих и капиталоемких сегментов мировой фармацевтики.