Архитектура нового порядка: как Форум имени Семашко трансформирует регуляторную среду и экономику фармации
13–14 мая 2026 года в Санкт-Петербурге состоится Российский фармацевтический форум им. Н.А. Семашко, который станет эпицентром выработки новой национальной лекарственной стратегии. В условиях форсированного достижения технологического суверенитета лидеры рынка и регуляторы обсудят переход от экстенсивного импортозамещения к созданию экономики инноваций полного цикла. Ключевой риск форума — поиск компромисса между жестким ценовым регулированием и необходимостью привлечения многомиллиардных инвестиций в R&D, что предопределит ландшафт отрасли на ближайшее десятилетие.
 |
| Форум Семашко фиксирует переход российской фармации от импортозамещения к модели полного производственного цикла |
Регуляторный ландшафт: между контролем и экспансией
Центральным событием деловой программы станет пленарная дискуссия, посвященная трансформации правил игры на рынке. Модераторы сессии — Владислав Шестаков, возглавляющий ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга, и Лилия Титова из СПФО — сфокусируют внимание на механизмах внедрения стандартов GMP и новых ожиданиях отрасли от государства. Участие ключевых архитекторов политики здравоохранения подчеркивает статус форума как главной площадки для прямого диалога бизнеса и власти.
Анализ повестки показывает, что регуляторы переходят к более тонкой настройке рынка. К дискуссии привлечены высшие должностные лица, определяющие экономику отрасли:
- Сергей Глаголев, заместитель министра здравоохранения Российской Федерации, представит видение ведомства по оптимизации доступа инновационных молекул в перечни ЖНВЛП.
- Екатерина Приезжева из Минпромторга России акцентирует внимание на мерах поддержки производителей, внедряющих синтез активных фармацевтических субстанций (API) на территории страны.
- Тимофей Нижегородцев из ФАС осветит вопросы антимонопольного контроля и ценообразования, что критически важно для сохранения маржинальности в государственном сегменте.
«Сегодня вопрос стоит не просто в импортозамещении, а в создании устойчивой системы, где локализация производства полного цикла становится не инвестиционным риском, а главным активом компании в долгосрочной перспективе», — резюмируют эксперты программного комитета.
Лидеры мнений и стратегии коммерческой эффективности
Коммерческий блок форума объединит топ-менеджмент крупнейших локальных и международных игроков. Особый интерес вызывает сессия лидеров, где представители Pfizer (Никита Иванов), Johnson&Johnson (Катерина Погодина) и AstraZeneca (Олджас Сатыбалдин) обсудят трансформацию глобальных бизнес-моделей в текущих условиях. Синхронизация их стратегий с планами российских гигантов, таких как Фармстандарт (Дмитрий Зайцев) и Герофарм в лице Петра Родионова, позволит сформировать объемную картину рынка.
Ритейл-сегмент, находящийся под давлением цифровизации и изменения потребительского поведения, проанализирует Александр Кузин из аптечной сети 36.6. Дискуссия с участием Биннофарм Групп, ЦВ Протек и сети Ригла затронет следующие критические аспекты:
- Эффективность маркетинга: переход от массового продвижения к персонализированным моделям на основе Big Data.
- Логистическая устойчивость: минимизация рисков дефектуры через прямые контракты и автоматизацию запасов.
- Экономика обеспечения: поиск баланса между доступностью социально значимых лекарств и прибыльностью розничного звена.
Инновации и интеллектуальный суверенитет
Сессия под руководством Марины Велдановой из Школы управления Сколково поднимет фундаментальный вопрос о будущем лекарственного обеспечения на горизонте 2035 года. Внедрение инновационных препаратов требует не только научного потенциала, но и новых финансовых инструментов, включая риск-шеринг и долгосрочные контракты. Параллельно с этим Алексей Федоров из Центра надлежащих закупочных практик представит алгоритмы предотвращения дефицита препаратов в госзакупках.
Финальный аккорд программы — дискуссия по интеллектуальной собственности под модерацией Вадима Кукавы из Инфарма. Эксперты обсудят патентную защиту как драйвер инноваций и одновременно барьер для развития рынка дженериков. Это обсуждение диктует рынку необходимость выработки прозрачных правил работы с объектами ИС, что критично для привлечения технологических партнеров.
Участие для руководителей фармкомпаний и представителей регуляторов.
Дедлайн подачи заявок: 10 мая 2026 года.
Данная публикация предназначена для специалистов здравоохранения и участников фармрынка. Аналитические выводы редакции носят информационный характер и не являются призывом к самолечению или заменой очной консультации врача. При работе с лекарственными препаратами необходимо руководствоваться официальной инструкцией и мнением профильного специалиста. Полный текст дисклеймера.