Доступность лекарств становится главным испытанием для региональной фармацевтики
Дискуссия на ПМЭФ 2026 показала, что российский фармрынок все меньше сталкивается с проблемой производства препаратов и все больше — с проблемой их доступности для пациента. Логистика, цифровизация рецептурного отпуска, несовершенство ценообразования, кадровый дефицит и регуляторные барьеры становятся ключевыми факторами, определяющими качество лекарственного обеспечения в регионах.
 |
| На ПМЭФ 2026 эксперты обсудили, как логистика, цифровизация и регулирование влияют на доступность терапии по всей стране. |
Лекарственная доступность смещается от вопроса производства к вопросу доставки
На сессии «Здоровые регионы — здоровое общество» в рамках ПМЭФ 2026 представители фармацевтической отрасли, аптечного сегмента, электронной коммерции и регуляторных структур обсудили одну из наиболее чувствительных тем российского здравоохранения — равный доступ населения к лекарственной терапии независимо от места проживания.
Еще несколько лет назад основной акцент делался на импортозамещении и локализации производства. Сегодня ситуация меняется. По словам генерального директора DSM Group Сергея Шуляка, российские производители уже обеспечивают около 86% рынка в натуральном выражении, однако наличие препарата в стране не гарантирует его доступности конкретному пациенту.
Эксперт обратил внимание на серьезный дисбаланс аптечной инфраструктуры. Значительная часть малых населенных пунктов по-прежнему остается без полноценного аптечного обеспечения, что создает риски для своевременного начала или продолжения терапии.
Электронная коммерция претендует на роль новой инфраструктуры лекарственного рынка
Одним из центральных сюжетов дискуссии стала роль цифровых каналов продаж и доставки лекарств.
Управляющий директор «РВБ Здоровье» Анастасия Карпова отметила, что маркетплейсы уже обладают масштабной логистической сетью и способны решать проблему так называемой «последней мили» — доставки товаров непосредственно конечному потребителю.
Сегодня дистанционная торговля ограничена безрецептурными препаратами. При этом завершившийся эксперимент по продаже рецептурных лекарств показал неоднозначные результаты.
По данным Российской ассоциации аптечных сетей, за три года было оформлено менее 10 тысяч заказов, причем основная активность пришлась на Москву и Московскую область.
Однако участники рынка считают, что низкие показатели объясняются не отсутствием потребности, а недостаточной информированностью населения и ограниченностью самого пилотного проекта.
Фактически отрасль сигнализирует о готовности к следующему этапу цифровой трансформации, который может включать полноценную дистанционную реализацию рецептурных препаратов после корректировки нормативной базы.
Электронный рецепт становится ключевым элементом будущей модели обращения лекарств
Особое внимание эксперты уделили инициативе Минздрава России по обязательному внедрению электронных рецептов.
Коммерческий директор и член Совета директоров Озон Фармацевтики Ольга Ларина поддержала саму концепцию, однако призвала к осторожному и поэтапному внедрению системы.
По ее мнению, начинать следует с препаратов особого учета, включая наркотические и психотропные средства, постепенно распространяя механизм на остальные рецептурные категории.
Такой подход отражает более широкий отраслевой консенсус. Цифровизация должна снижать существующие барьеры, а не создавать новые. Если система окажется недостаточно подготовленной, существует риск, что часть пациентов столкнется с дополнительными трудностями при получении терапии.
Председатель Совета учредителей Национального аналитико-экспертного центра здравоохранения Полина Габай обратила внимание на инфраструктурные ограничения. По ее словам, в ряде регионов медицинские организации до сих пор испытывают нехватку компьютеров, стабильного доступа к интернету и современных информационных систем, что делает быстрый переход к полностью электронному документообороту затруднительным.
Ценообразование и регуляторные процедуры продолжают ограничивать доступность терапии
Отдельным направлением обсуждения стали системные ограничения, влияющие на появление лекарств на рынке.
Полина Габай указала на недостатки действующей методики регистрации цен для препаратов, входящих в перечень ЖНВЛП. По ее оценке, существующие механизмы могут приводить к существенным различиям в зарегистрированных ценах даже внутри сегмента дженериков.
Не менее важной проблемой остается длительный путь препарата от получения регистрационного удостоверения до фактического включения в систему государственного финансирования.
По словам эксперта, между регистрацией лекарственного средства и его полноценным выходом на рынок может проходить до 5 лет. За это время препарат должен попасть в клинические рекомендации, перечень ЖНВЛП и программы государственных гарантий.
Для инновационных компаний подобные сроки означают дополнительные коммерческие риски, а для пациентов — отсрочку доступа к новым методам лечения.
Социальные программы производителей становятся частью стратегии лекарственной доступности
На фоне обсуждения системных проблем Озон Фармацевтика представила собственный проект поддержки пациентов.
Компания запустила программу «АльфАктив», в рамках которой отобраны 35 препаратов, выпускаемых ограниченными сериями по специальным ценам для пациентов, испытывающих финансовые трудности и не имеющих права на государственные льготы.
Подобные инициативы отражают растущую роль социальной ответственности производителей в условиях экономического давления на население.
Для отрасли это также показатель изменения конкурентной среды. Помимо цены и ассортимента все большее значение приобретают программы поддержки пациентов и дополнительные механизмы повышения доступности терапии.
Маркировка превращается из инструмента контроля в инструмент управления рынком
Заметное место в дискуссии заняла государственная система маркировки «Честный знак».
Член Совета директоров ЦРПТ Александр Демьянов сообщил, что за время функционирования системы объем фальсифицированной продукции, по оценкам регуляторов, снизился до минимальных значений. Одновременно сократились продажи просроченных препаратов и контрафактной онкологической продукции.
Однако наиболее значимым эффектом становится аналитическая функция маркировки. Государственные органы получают возможность в режиме реального времени отслеживать товарные остатки, выявлять потенциальные дефициты и перераспределять запасы между регионами и медицинскими организациями.
Фактически маркировка постепенно превращается в цифровую платформу управления лекарственным обеспечением.
Где рынок почувствует изменения быстрее всего
Наиболее быстрые изменения ожидаются в трех направлениях.
Первое — дальнейшая интеграция аптечного сегмента с электронной коммерцией. По мере совершенствования законодательства онлайн-каналы могут стать важнейшим инструментом обеспечения пациентов рецептурными препаратами в удаленных территориях.
Второе — развитие цифровых сервисов. Электронный рецепт, системы маркировки и централизованные базы данных постепенно объединяются в единую инфраструктуру обращения лекарств.
Третье — усиление внимания к экономической доступности терапии. Давление на бюджеты населения будет стимулировать развитие программ поддержки пациентов, расширение сегмента дженериков и поиск новых моделей лекарственного обеспечения.
Для аптечных сетей это означает необходимость ускоренной цифровой трансформации. Для производителей — усиление конкуренции не только по цене, но и по качеству сервисов. Для государства — необходимость синхронизации регуляторных решений с реальными возможностями региональной инфраструктуры.
Данная публикация предназначена для специалистов здравоохранения и участников фармрынка. Аналитические выводы редакции носят информационный характер и не являются призывом к самолечению или заменой очной консультации врача. При работе с лекарственными препаратами необходимо руководствоваться официальной инструкцией и мнением профильного специалиста. Полный текст дисклеймера.