Государство начинает выбирать конкретные молекулы для финансирования через систему госзадания
На ПМЭФ-2026 «Иннопрактика» объявила о запуске пилотного механизма поддержки инновационных лекарственных разработок: пять перспективных молекул для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний уже отобраны и могут получить финансирование через систему государственного задания Минздрава. Если механизм будет масштабирован, российская фармацевтика получит новый инструмент доведения перспективных разработок от лаборатории до клинических исследований.
 |
| Первые пять молекул уже вошли в пилотный проект, который может открыть новый механизм поддержки лекарственных разработок. |
От разрозненных исследований к централизованному отбору приоритетных разработок
На Петербургском международном экономическом форуме генеральный директор «Иннопрактики» Катерина Тихонова сообщила, что межведомственный координационный совет отобрал первые пять перспективных молекул, которые рассматриваются как основа для создания новых препаратов против онкологических и аутоиммунных заболеваний.
Разработки включены в пилотный проект, для которого уже определены производственные площадки российских фармацевческих компаний. При этом конкретные разработчики, технологии и производители пока не раскрываются.
Ключевая особенность инициативы заключается в том, что отобранные проекты могут получить доступ к финансированию через механизм государственного задания Минздрава. Для российской системы поддержки инноваций это заметный шаг, поскольку традиционно государственные субсидии на научные исследования направляются преимущественно подведомственным учреждениям министерства.
Фактически речь идет о попытке создать механизм, который позволит перспективным разработкам частного сектора пройти наиболее сложный ранний этап развития при поддержке государства.
Почему ранние стадии разработки остаются главным барьером для инновационных препаратов
Создание оригинального лекарственного препарата требует многолетних инвестиций задолго до появления коммерческого результата.
Наиболее рискованными считаются этапы поиска молекулы, подтверждения механизма действия, доклинических исследований и ранних фаз клинической разработки. Именно на этих стадиях отсеивается большинство перспективных проектов.
Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев отметил, что государственная поддержка может использоваться для финансирования частных инициатив на ранних этапах разработки до перехода к масштабным клиническим исследованиям.
По сути, государство пытается закрыть так называемую «долину смерти» инноваций — период между научным открытием и появлением продукта, который заинтересует крупных инвесторов или фармацевтические компании.
Для российского рынка эта проблема особенно актуальна, поскольку число проектов, способных пройти путь от научной идеи до регистрации оригинального препарата, остается ограниченным.
Реестр из 121 технологии показывает масштаб амбиций программы
Пять отобранных молекул — лишь первый этап более крупной инициативы.
По словам Катерины Тихоновой, Минздрав уже согласовал критерии оценки перспективных фармацевтических технологий. На их основе сформирован реестр из 121 приоритетной разработки.
Это означает, что создается система регулярного отбора проектов, которые могут претендовать на различные формы государственной поддержки.
Сам факт появления подобного перечня говорит о переходе от поддержки отдельных исследовательских коллективов к более структурированному управлению инновационным портфелем страны.
Для отрасли важен не только объем финансирования, но и сам механизм определения приоритетов. Он позволяет заранее понимать, какие терапевтические направления и технологические платформы будут пользоваться повышенным вниманием государства.
Вопрос интеллектуальной собственности становится центральным элементом модели
Одним из наиболее сложных вопросов будущей программы остается распределение прав на результаты исследований.
Сергей Глаголев отдельно подчеркнул необходимость совершенствования механизмов разделения интеллектуальной собственности между научными учреждениями и индустриальными партнерами.
Это принципиальный вопрос для любой модели государственно-частного партнерства в биофармацевтике.
Если государство финансирует ранние стадии исследований, а коммерческий успех возникает спустя годы после выхода препарата на рынок, необходимо заранее определить порядок распределения экономических выгод между разработчиками, производителями и государственными структурами.
Мировая практика показывает, что именно вопросы интеллектуальной собственности часто становятся главным фактором успеха или неудачи подобных программ.
Где российская фарма сможет получить дополнительный импульс роста
Наиболее интересным последствием инициативы может стать формирование полноценного механизма поддержки инновационных препаратов на этапах I и II фаз клинических исследований.
Заместитель министра промышленности и торговли Екатерина Приезжева сообщила, что Минпромторг совместно с «Иннопрактикой» уже обсуждает дополнительные механизмы финансирования ранних фаз клинической разработки.
При этом для III фазы исследований государство ранее сформировало модель поддержки по принципу «кешбэк за успех».
Если все элементы будут объединены в единую систему, отрасль может получить непрерывную цепочку сопровождения инновационного проекта — от научной идеи до регистрации препарата.
Для российских биотехнологических компаний это означает снижение финансовых рисков на наиболее капиталоемких этапах разработки.
Для инвесторов — появление более понятных правил участия в инновационных проектах.
Для научных организаций — возможность доводить перспективные открытия до практического применения, а не ограничиваться публикационной активностью.
Данная публикация предназначена для специалистов здравоохранения и участников фармрынка. Аналитические выводы редакции носят информационный характер и не являются призывом к самолечению или заменой очной консультации врача. При работе с лекарственными препаратами необходимо руководствоваться официальной инструкцией и мнением профильного специалиста. Полный текст дисклеймера.